技術簡介

蛋白質(zhì)和RNA是具有緊密關系的生物分子，能夠通過物理相互作用參與完成細胞的周期并調(diào)控細胞的生物學過程。如果干擾了它們的正常相互作用，將會導致細胞功能障礙和疾病發(fā)生。因此，研究RNA與蛋白質(zhì)的相互作用對于理解細胞內(nèi)分子機制和相關疾病的發(fā)病機理具有重要意義。

以蛋白質(zhì)為中心鑒定與蛋白質(zhì)結(jié)合的RNA，傳統(tǒng)的方法是使用特異性抗體進行免疫共沉淀，鑒定出與蛋白質(zhì)結(jié)合的RNA，比如RNA immunoprecipitations（RIP）、Cross-linking and immunoprecipitation（CLIP）。然而，這些傳統(tǒng)技術的應用受限于高質(zhì)量的抗體，但是有些蛋白無法獲得高質(zhì)量的特異性抗體。如果使用標簽抗體就需要對驗材料進行遺傳轉(zhuǎn)化獲得穩(wěn)定的轉(zhuǎn)化材料，并且無法同時對多個RNA結(jié)合蛋白（RNA Binding Protein，RBP）結(jié)合的RNA進行高通量篩選和鑒定，這就限制了RIP和CLIP更廣泛的應用。

藍景科信推出一種全新的鑒定與蛋白結(jié)合的RNA技術平臺：RNA親和純化測序技術（RNA Affinity Purification Sequencing, RAP-seq）。該技術是通過體外蛋白表達技術，表達出帶有標簽的RNA結(jié)合蛋白，然后與RNA在體外進行孵育和結(jié)合，再分離出與目的RBP結(jié)合的RNA，進行建庫與高通量測序，通過生物信息學分析，可以鑒定出蛋白質(zhì)結(jié)合的mRNA、lncRNA等與細胞命運緊密相關的重要RNA。

RNA親和純化測序（RAP-seq）作為一種新興的技術，不需要針對每個蛋白制備特異性抗體，也無需制備遺傳轉(zhuǎn)化材料，突破了物種的限制，為我們提供了一種有力的手段來探究基因與RNA之間的相互作用，以及這些相互作用如何影響基因的表達和生物學功能。高效助力RNA結(jié)合蛋白（RBP）調(diào)控機制研究。

服務流程

項目文章（一）

文章標題：Populus euphratica GRP2 Interacts with Target mRNAs to Negatively Regulate Salt Tolerance by Interfering with Photosynthesis, Na+, and ROS Homeostasis

期刊：International Journal of Molecular Sciences

影響因子：4.9

研究使用RNA親和純化測序（RAP-seq）技術鑒定及揭示了胡楊富含Gly的RNA結(jié)合蛋白PeGRP2與靶向mRNAs相互作用通過影響光合作用、Na+和ROS穩(wěn)態(tài)負調(diào)控灰楊耐鹽性的機制。

項目文章（二）

文章標題：Rare variations within the serine/arginine-rich splicing factor PtoRSZ21 modulate stomatal size to determine drought tolerance in Populus

期刊：New Phytologist

影響因子：8.3

通過RNA親和純化測序（RAP-seq）技術鑒定了與PtoRSZ21直接相互作用的mRNA分子，進而揭示了這一基因如何通過調(diào)節(jié)氣孔大小來增強楊樹的抗旱能力。研究結(jié)果顯示，PtoRSZ21調(diào)控了一系列與氣孔發(fā)育相關的基因，從而影響了楊樹的水分利用效率和對干旱的耐受度。進一步闡明了PtoRSZ21在調(diào)控特定基因的可變剪接過程中的具體機制。